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臨床試験

緑内障に対する直接対標準SLT:非劣性試験

NCT: NCT07408154 · RECRUITING

NCT識別子NCT07408154
ステータスRECRUITING
開始日2026-04-27

概要

この研究は、緑内障に対するFDA承認済みの2つのレーザー治療法、直接選択的レーザートラビコプラステーション(DSLT)と選択的レーザートラビコプラステーション(SLT)を比較しています。両方の手術は眼圧を低下させ、視力低下を防ぐことを目的としています。DSLTは新しい、非接触的な技術で、快適さと効率を向上させる可能性があります。被験者はランダムにDSLTまたはSLTのいずれかを受けさせるために割り当てられ、12ヶ月間眼圧、安全性、治療結果を評価するためにフォローアップされます。

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

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