免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

臨床試験

大学学生のストレス軽減のためのtAVNSに関する医療機器規制テキスト

NCT: NCT07411846 · COMPLETED

NCT識別子NCT07411846
ステータスCOMPLETED
開始日2025-01-10
完了2025-06-10

概要

この臨床試験の目標は、経皮性耳郭迷走神経刺激(taVNS)が大学の高いストレスレベルを持つ学生の認知されるストレスや心理的な苦悩を減少させるかどうかを学習することです。回答を試みる主な質問は以下の通りです: * taVNSは、高い心理的な苦悩を持つ大学の学生の認知されるストレス(PSS-10で測定)を減少させるか? * taVNSは、高い心理的な苦悩を持つ大学の学生の心理的な苦悩(K10で測定)を減少させるか? * この介入が高等教育の精神保健サポートに実施可能で受け入れられるか? 研究者は、taVNS(左の耳郭に電極を配置)を偽装刺激グループ(左の耳たぶに電極を配置)と比較し、taVNSがストレスや苦悩を減少させるかを確認します。 参加者は以下の通り行います: * 五日連続で30分間の刺激セッションに参加 * 介入前、介入直後、1ヶ月のフォローアップでストレスや苦悩の質問紙を完了 * Nurosymデバイスを使用して個別に調整された強度の電気刺激を受けます(パルス幅250 µs、周波数20 Hz)。

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。

↑