在遠位尺骨骨折術後期間における家庭用光生物調節効果

概要

この二重盲検、ランダム化比較試験は、自宅での光生物調節（PBM）療法の補助効果を評価することを目的としています。これは、外科的に治療されたDRFs（術後のリハビリテーション患者）に、監督なしの自宅での運動プログラムを組み合わせたものです。合計42人の参加者がランダムに2つのグループに割り当てられます。制御グループは標準的な外科手術を受け、病院サービスで推奨される指示された自宅での運動を行い、非活性LEDプレート（光生物調節装置）を使用します。PBMグループは同じ外科的および運動プロトコルに従いますが、活性PBM装置を使用します。自宅での運動は手術の24時間後から始まり、合計12週間にわたって1日2回行われます。装置は1日1回、手首に12分間（背側6分間、掌側6分間）適用されます。主要な結果は、2週間後のQuickDASH（Quick Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand）質問紙を使用した機能的な手首評価です。二次的な結果には、手首の可動域、握力、手首機能、痛み（PRWE-BR機器を使用して評価）、および骨折の治癒が含まれます。評価は手術後2週間、4週間、6週間、12週間で行われますが、骨の凝固（週4から評価開始）および痛みと可動域は24時間でも評価されます。