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臨床試験

パーソナライズドクローズドループ脳刺激装置 - 原発性進行性アファシア患者用

NCT: NCT07511179 · NOT_YET_RECRUITING

NCT識別子NCT07511179
ステータスNOT_YET_RECRUITING
SponsorJohns Hopkins University (OTHER)
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概要

この研究は、主に進行性のアファシア(PPA)を持つ個々に対する、パーソナライズされた閉ループ電脳波-脳幹電気刺激(EEG-tES)介入の実行可能性和効果を調査しています。一般的な脳刺激プロトコルの結果の一貫性に問題があることを解決するために、人工知能(AI)から得られた洞察とリアルタイムデータを統合し、電極の配置、強度、周波数をカスタマイズすることで、各参加者の異常な信号を責任を持つ特定の脳領域にターゲットを当てることを目的としています。介入期間中にコンピュータ化された認知訓練と組み合わせて、学習、記憶、機能的接続の改善を評価しつつ、同時に臨床的および生理学的予測子を特定し、この低コストで非侵襲的な技術を遠隔監督型の在宅療法環境に移行する可能性を決定するための指標を同定します。研究期間は合計で6-8週間です。

公式ソース

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