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臨床試験

遠隔監視型在宅でのパーキンソン病における運動症状に対する経頭側頭葉干渉刺激政策:medical-regulatory-v1

NCT: NCT07518290 · RECRUITING

NCT識別子NCT07518290
ステータスRECRUITING
開始日2026-04-04
完了2028-03-30
SponsorShanghai University of Sport (OTHER)
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概要

この臨床試験の目的は、在宅での時間干渉刺激(TIS)がパーキンソン病(PD)患者の運動症状を改善するかどうかを学習することです。また、この治療の安全性についても学習します。この試験が回答を試みる主な質問は以下の通りです: 1. 在宅でのTISは、動きが遅い、硬直、歩行困難などの運動問題を改善するか? 2. 治療が終了した後も効果が維持されるか? 3. 治療中にどのような医療問題(副作用)が発生するか? 研究者は、TISが効果があるかどうかを確認するために、活性TISと偽の治療(実際の刺激を提供しない似た手順)を比較します。 参加者は以下の通り行います: 1. 毎日1回、4週間間、リモート監督の下で在宅で活性TISまたは偽の刺激を受けます 2. 特定の時間にクリニックを訪れ、運動評価を行います 3. 症状や生活の質に関するオンラインの質問票を完了します

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。

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