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臨床試験

HA35ジェルの夜間遮断塗布によるTMD痛みに対する有効性と安全性

NCT: NCT07584642 · COMPLETED

NCT識別子NCT07584642
ステータスCOMPLETED
開始日2026-05-20
完了2026-08-20
SponsorNakhia Impex LLC (INDUSTRY)
First posted
Last updated

概要

これは、10%高濃度35 kDaヒアルロン酸(HA35)ゲルの夜間遮断性適用における顎関節症(TMD)患者の有効性と安全性を評価するための前向き、単一アーム、オープンラベルの試験治療研究です。適格な被験者は、HA35ゲルを夜間に遮断条件下で8-12時間間隔でTMJ領域に適用します。主要な目的は、適用後60秒および12時間での急速な痛みの緩和と筋肉過緊張の軽減を評価することです。安全性と局所耐性は研究期間全体で評価されます。これは、最小リスクの非薬学的、非侵襲的な介入です。

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。

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