免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

臨床試験

心不全治療の遠隔監視と最適化

NCT: NCT07622472 · NOT_YET_RECRUITING

NCT識別子NCT07622472
ステータスNOT_YET_RECRUITING
開始日2026-10-01
完了2029-08-01
SponsorZoll Medical Corporation (INDUSTRY)
First posted
Last updated

概要

心不全は、心臓が血液を効果的にポンプすることのできない状態であり、通常は呼吸困難や体液貯留などの症状を引き起こします。心不全のための入院後、患者は症状の悪化、緊急の訪問、再入院のリスクが高いままです。 この研究は、心不全管理システム(HFMS)と呼ばれるウェアラブルモニタリングデバイスを使用することで、心不全の入院後の患者の管理を改善できるか評価するために設計されています。 この研究の参加者は、2つのグループのうちの1つにランダムに割り当てられます。1つのグループは標準的な医療ケアのみを受けることになります。もう1つのグループは、標準的な医療ケアとHFMSデバイスを組み合わせて受けることになります。HFMSデバイスは体に装着され、心拍数、呼吸、活動レベル、体液貯留の兆候などの情報を継続的に収集します。これらのデータは臨床ケアチームによってレビューされ、心不全の早期悪化を検出するのに役立つ可能性があります。 参加者はデバイスグループに割り当てられた場合、90日間(デバイスグループに割り当てられた場合)デバイスを装着し、最大1年間フォローアップされます。研究中、死亡、入院、緊急の訪問、心不全状態の変化などの重篤な健康イベントに関する情報、および生活の質に関する情報が収集されます。 この研究の目的は、このモニタリングアプローチが早期かつ効果的な臨床管理を可能にすることで、心不全患者の成果を改善できるかを決定することです。

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。

↑