Gixamの効果の評価：FIT陰性集団における進行性および非進行性大腸癌腫瘍の存在を予測

概要

この臨床試験の目的は、Gixamデバイスが、大腸癌のリスクが平均的な45-84歳の成人で、便免疫化学検査（FIT）の結果が陰性である人々の大腸・直腸の前がんまたはがんを効果的に識別できるかを学習することです。この試験が回答しようとする主な質問は以下の通りです： 1. Gixamデバイスは、陰性のFIT結果を受けた大腸・直腸の前がんまたはがんを持つ人々を識別するのに効果的ですか？ 2. Gixamデバイスの使用は安全ですか？ Gixamの検査結果は、標準的な治療のスクリーニングコロンシスコープの所見と比較されます。 研究参加者は以下の通り行動します： 1. Gixam検査を受ける 2. 家でFITを行い、検査室に送る 3. 標準的な治療のスクリーニングコロンシスコープを受ける