統計的な調査:CEマーク付きFDBS骨移植(GraftR3®)の骨導性性能と安全性、CEマーク付きIBS(MBCP® Putty)との比較を含めて、整形外科の骨欠損の充填における安全性と効果。
NCT: NCT07659938 · NOT_YET_RECRUITING
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NCT識別子NCT07659938
ステータスNOT_YET_RECRUITING
SponsorBioSignal Solutions LLC (INDUSTRY)
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概要
この初期の、ランダム化された、双盲、プラセボ対照の臨床試験では、統合失調症の成人に対する前頭部ガンマコヒーレンス神経フィードバックを評価します。30人の被験者は、研究提供のモバイルプラットフォームを使用して、活性神経フィードバックまたはプラセボ神経フィードバックのいずれかを受けるようにランダムに割り当てられます。被験者は、カリフォルニア大学サンディエゴ校で現地で基準評価を行い、神経フィードバックプラットフォームの在宅使用についてのトレーニングを受け、12週間にわたって週2回、各30分の在宅セッションを完了します。被験者は、治療の途中および終了時の評価に戻り、実行可能性、耐性、認知成果、神経生理学的なターゲットの関与を評価します。
公式ソース
ClinicalTrials.govで見る →データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。