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臨床試験

早期アルツハイマー病における記憶喪失に対する非侵襲性脳刺激

NCT: NCT07667478 · RECRUITING

NCT識別子NCT07667478
ステータスRECRUITING
開始日2026-04-15
完了2031-04-14
SponsorChi-Ying (Roy) Lin (OTHER)
First posted
Last updated

概要

この臨床試験の目的は、非侵襲的な脳刺激である反復性頭蓋内磁気刺激(rTMS)が、アルツハイマー病(AD)の早期段階にある人々の短期記憶を改善できるかを学習することです。この研究では、このアプローチの安全性も評価されます。 この研究が回答しようとする主な質問は以下の通りです: * rTMSが小脳に適用された場合、早期AD患者の短期記憶を改善するか? * この刺激がMRIで測定される脳活動と接続性にどのような影響を与えるか? 研究者は、有効なrTMSと偽装rTMS(脳刺激を提供しない似た手順)を比較し、rTMSが記憶を改善するかを確認します。 参加者は以下の通りです: * 医療と記憶の評価を行うスクリーニング訪問を完了 * 有効なrTMSまたは偽装rTMSのいずれかを受けるためにランダムに割り当てられる(参加者や研究者は治療中の割り当てを知らない) * 4週間にわたって20回のrTMSセッションを受ける(各セッションは約20~30分) * 治療前後のMRIスキャンを2回受け取る * 基準線、治療後すぐ、3か月および6か月のフォローアップ訪問で記憶と思考テストおよび質問紙を完了 研究の参加は約6ヶ月間です。 rTMSは一般的によく受け入れられています。最も一般的な副作用は、治療中の軽い頭痛と頭皮の不快感で、通常は短時間で治まります。MRIは非侵襲的で、ほとんどの人にとって安全です。研究手順は、参加者の安全性を確保するために確認されます。 参加者はこの研究から直接的な利益を得るかどうかは不明です。有効なrTMSを受けた人々は記憶の改善を経験する可能性があります。この研究は、ADにおける記憶機能の理解を改善し、新しい治療法の開発をサポートする可能性があります。

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。

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