パーソナライズドネオアンチゲンワクチンおよびIL-12（INO-9012）と、高リスクHCC患者に対するアクティブモニタリングの比較

概要

これは、病理報告に基づいて組織学的または細胞学的に確認されたHCC（肝細胞癌）の診断を受け、決定的手術を受ける資格がある、再発のリスクが高い（適格要件に記載されている）実験室、放射線学的および/または病理学的基準を示し、手術後約28日間のMRIで病変の証拠がなく（NED）、個別の新抗原DNAワクチン（GNOS-PV02）の開発に組織サンプルを提供できる被験者に対する、ランダム化、オープンラベル、多施設の第II相試験です。プラスミドにエンコードされたIL-12（INO-9012）と組み合わせて使用されます。