レボthyroxine置換療法の評価:全甲状腺切除術後のスマートブレスレットを使用した
NCT: NCT07733375 · RECRUITING
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概要
この観察研究の目的は、全甲状腺切除術を受けた成人の通常の1ヶ月甲状腺機能検査の前に、スマート腕輪で収集された夜間の心拍数と心リズムデータがレボthyroxineの不足または過剰補給を特定できるかどうかを決定することです。 全甲状腺切除術の後、患者は通常レボthyroxine補給療法を開始し、甲状腺機能検査の結果に基づいて約1ヶ月後に用量が調整されます。この研究は、夜間の心拍数や心リズムの変化がレボthyroxineの用量が低すぎるか高すぎるかの早期の指標となるかどうかを決定することを目的としています。 回答を試みる主な質問は以下の通りです: スマート腕輪で測定された夜間の心拍数と心リズムが、通常の甲状腺機能検査の前にレボthyroxineの不足または過剰補給を特定できるかどうか?スマート腕輪の測定値と甲状腺機能検査の結果がどの程度一致するか? 参加者は以下の通りです: 全甲状腺切除術の後、スマート腕輪を着用します。医師の指示に従ってレボthyroxineを継続服用します。手術から約1ヶ月後に標準的な臨床ケアの一部として通常の甲状腺機能検査を受けることになります。 研究者がスマート腕輪の測定値と甲状腺機能検査の結果を比較し、ウェアラブルデータがレボthyroxineの不十分または過剰な補給の早期の指標を提供できるかどうかを評価する許可を得ます。
公式ソース
ClinicalTrials.govで見る →データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。