脳幹標的時期干渉刺激による脳卒中後の嚥下困難症治療
NCT: NCT07766668 · NOT_YET_RECRUITING
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NCT識別子NCT07766668
ステータスNOT_YET_RECRUITING
開始日2026-09-01
完了2030-03-01
SponsorZhejiang University (OTHER)
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Last updated
概要
この臨床試験の目的は、個別の経頭蓋時間干渉刺激が、脳梗塞後の嚥下困難のある成人の嚥下を改善できるかを学習することです。また、この刺激の安全性と耐性も評価されます。この試験が回答を試みる主な質問は以下の通りです: * 活発な時間干渉刺激と嚥下リハビリテーションを組み合わせた場合、偽装刺激と同様のリハビリテーションを組み合わせた場合よりも嚥下安全性が向上するかどうか? * 激励中およびその後にどのような副作用や医療問題が発生するか? 研究者は、同じ機器を使用するが持続的な治療刺激を提供しない偽装刺激と活発な刺激を比較します。 参加者は以下の通りです: * 毎回30分間の活発または偽装刺激を受け、週5日、2週間にわたって行います * 毎回の刺激セッションの後、同じタスク特別な嚥下リハビリテーションを受けます * 嚥下評価、脳画像、神経生理学的テストを受けます * 治療後4週間および12週間にフォローアップ評価に参加します
公式ソース
ClinicalTrials.govで見る →データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。