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臨床試験

後頸椎融合術後の硬い頸椎コルセットの使用

NCT: NCT07789288 · RECRUITING

NCT識別子NCT07789288
ステータスRECRUITING
開始日2026-06-03
SponsorGeorgetown University (OTHER)
First posted
Last updated

概要

後頸椎融合術後、硬い頸椎コルセットでの固定は、改善された臨床結果を示す証拠が限られているにもかかわらず、一般的な慣習である。これは、後頸椎融合術後の術後硬い頸椎コルセットの使用を評価する、前向き、多施設、ランダム化比較試験である。適格な患者は、手術後6週間間、FDA認可の硬い頸椎コルセット(Aspen Cervical Collar、Aspen Vista Cervical Collar、またはMiami J Cervical Collar)を着用するか、頸椎コルセットを着用しないようにランダムに割り当てられる。患者報告の結果は、手術前および手術後2週間、6週間、12週間、6ヶ月、12ヶ月に収集される。主要な結果は、12ヶ月時点での放射線融合の成功である。二次的な結果には、頸部障害、頸部および上腕の痛み、生活の質、患者の満足度、創炎、有害事象、および他の術後の合併症が含まれる。放射線融合は、盲検された放射線医師によって評価される。この研究の結果は、通常の術後頸椎コルセットの使用が後頸椎融合術後の結果を改善するかどうかを決定するのに役立つと期待される。

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。

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