Evolocumabの効果を評価するプラーク負荷軽減試験:無症候性アテローム患者に対する
NCT: NCT07803679 · NOT_YET_RECRUITING
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NCT識別子NCT07803679
ステータスNOT_YET_RECRUITING
開始日2027-01-31
完了2029-04-30
SponsorAmgen (INDUSTRY)
First posted
Last updated
概要
この試験の主な目的は、Evolocumabと標準的なリピッド管理を組み合わせることで、単独の標準的なリピッド管理よりも、冠動脈コンピュータ断層撮影(CCTA)からAIを活用した定量冠動脈プラーク分析(AI-QCPA)で測定されるプラーク(非石灰化)の体積を変更する効果が優れていることを示すことです。
公式ソース
ClinicalTrials.govで見る →データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。