臨床試験

セマグルチド、体重減少、そしてLNG-IUDによる子宮内膜非典型増殖症および第1級子宮内膜癌の保存的治療に関するFDA規制文書

NCT: NCT07820358 · NOT_YET_RECRUITING

NCT識別子NCT07820358

ステータスNOT_YET_RECRUITING

開始日2027-01-01

完了2031-12-31

SponsorThe Methodist Hospital Research Institute (OTHER)

First posted2026-09-15

Last updated2026-10-01

概要

この臨床試験の目的は、ホルモン経口内装置（LNG-IUD）、セマグルチド、そして構造化減量プログラムの組み合わせ治療が、子宮内膜非典型増殖（EAH）またはFIGO 1期子宮内膜癌の女性で不妊を維持しつつ子宮内膜非典型増殖（EAH）またはFIGO 1期子宮内膜癌を治療できるかどうかを学習することです。この試験が回答しようとする主な質問は以下の通りです： * 治療後、どの割合の参加者が完全な病理学的反応を達成するか？ * 12ヶ月後の反応はどの程度持続するか？ * 治療は体重、BMI、HbA1cなどの代謝結果や生活の質にどのような影響を与えるか？参加者は以下の通りです： * LNG-IUDを受ける * セマグルチド2.4mgを受ける * 構造化減量プログラムに参加する * 治療反応を評価するための子宮鏡検査および子宮内膜採取を受ける * 基準線、6ヶ月、12ヶ月に生活の質評価を完了する

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。