MRIガイドドのパーキンソン病に対する時間干渉刺激政策：medical-regulatory-v1

概要

この研究は、パーキンソン病（PD）患者に対するtTIS治療の有効性と安全性を評価することを目的としています。研究では、適格なPD患者を登録し、ランダムに2つのグループに割り当てます：グループAはまずGPiとSTNの組み合わせ刺激を受け、1週間後にGPi刺激を受ける；グループBはまずGPi刺激を受け、1週間後にGPiとSTNの組み合わせ刺激を受ける。MDS-UPDRS Part IIIは、刺激前の基準値、刺激直後、および各セッションの30分と60分後の評価を行い、PD患者に対するtTISがGPi単独の刺激とGPiとSTNの組み合わせ刺激の治療効果を評価・比較し、症状が異なるPD患者に対するtTISの異なるターゲットにおける効果差を評価します。