合成メッシュによる開腹手術後の疝痛予防研究
NCT: NCT07835334 · NOT_YET_RECRUITING
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概要
この臨床試験の目的は、合成予防メッシュを定期的な筋膜閉鎖中に配置することで、緊急手術後の開腹手術を受けた成人患者における切開疝の発症率を減少させるかどうかを評価することです。 この試験が回答しようとする主な質問は以下の通りです: * 予防メッシュの配置は、メッシュなしの筋膜閉鎖と比較して切開疝の発症率を減少させるか? * 予防メッシュの配置は、癒着や術創感染などの術後合併症の発生に影響を与えるか? 研究者は、予防メッシュを配置した定期的な筋膜閉鎖を受けた患者と、メッシュなしの筋膜閉鎖を受けた患者を比較し、メッシュが切開疝や関連する合併症の発症率を減少させるかどうかを決定するために研究を行います。 参加者は以下の通りです: * 标準的な開腹管理を受け、その後定期的な筋膜閉鎖を行います。 * 以下の2つの研究グループのうちの1つにランダムに割り当てられます: * 予防メッシュなしの定期的な筋膜閉鎖。 * 合成予防メッシュを配置した定期的な筋膜閉鎖。 * 一般外科外来の臨床フォローアップ訪問に参加します。 * 手術後1、6、12ヶ月に臨床評価を受けます。これには、体格検査および必要に応じて切開疝や術後合併症を検出するための画像検査が含まれます。
公式ソース
ClinicalTrials.govで見る →データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。