光生物調節療法の軽度認知障害および軽度アルツハイマー病患者における有効性と安全性

概要

この臨床試験の目標は、光生物調節療法（PBMT）が50歳から85歳の成人で軽度の認知障害や軽度のアルツハイマー病を治療するのに役立つかどうかを学び、PBMTの安全性についても学ぶことです。以下の主な質問に答えようとしています： PBMTは軽度の認知障害や軽度のアルツハイマー病を持つ成人の認知機能を改善するか？ PBMTを使用する際に参加者がどのような医療問題を抱えるか？ 研究者は、PBMTが認知機能を改善するかどうかを確認するために、活性PBMTデバイスと活性光療法を提供しない擬似（見た目が似た）デバイスを比較します。 参加者は以下の通り行います： 毎日20分間、週5日、6ヶ月間使用する経頭蓋近赤外線光療法デバイス（または同等の擬似デバイス）を利用します。 研究の開始時、3ヶ月目、6ヶ月目にクリニックを訪れ、認知機能、気分、睡眠、日常生活機能の評価を受ける。 研究の開始時、3ヶ月目、6ヶ月目に脳MRIスキャンを受ける。