慢性骨盆痛に対する鍼灸強度治療装置の効果に関する臨床観察

概要

現在の研究は、北京大學第三医院で行われた、前向き、単一施設、単一アーム、前後比較の臨床試験です。CCPグループに20名の被験者が参加します。治療前、治療後1週間、2週間、治療終了後2週間に、臨床成果が評価されます。 主要な結果測定項目は、治療前後の視覚的類似尺度（VAS）の痛みスコアです。二次的な結果には、自己評価不安尺度（SAS）、自己評価うつ病尺度（SDS）、数値評価尺度（NRS）、SF-36健康調査、短形式マギル痛み問い合わせ（SF-MPQ）、有害事象の発生率、鎮痛薬の使用頻度が含まれます。有害事象は、各回訪問で評価されます。CRFおよびウェブベースの電子データベース、REDCap（edc.bjmu.edu.cn）が、2人のデータ入力担当者によって独立して個々の被験者データを管理するために使用されます。SPSS V.25.0統計ソフトウェアが分析に使用されます。この報告書は、臨床試験の設計を説明しています。