非侵襲的な代謝性の誘導による弱視治療
NCT: NCT07846397 · NOT_YET_RECRUITING
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NCT識別子NCT07846397
ステータスNOT_YET_RECRUITING
SponsorBoston Children's Hospital (OTHER)
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概要
この臨床試験の目的は、14歳から40歳の青少年および成人で、視力差が3線以上の弱視(眼鏡をかけた最も良く見える視力)を持つ患者に対して、閃光療法を副次的な治療法として、弱視の治療に適用可能な効果を評価することです。 この試験が回答を試みる主な質問は以下の通りです: * 閃光療法は、弱視から臨床的に有意で持続的な視力回復を可能にしますか? * 閃光療法を受けた患者は、弱視眼の視力(線数)に変化を示しますか?参加者は、1日あたり1時間の閃光療法を受ける予定です。
公式ソース
ClinicalTrials.govで見る →データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。