妊娠中のメタンフェタミン使用障害に対する経頭磁気刺激（TMS）

概要

この臨床試験の目標は、胎児期にメタンフェタミン使用障害がある女性に対して、脳幹磁気刺激（TMSと呼ばれる）が実際的かつ受け入れ可能な治療選択肢であるかを学習することです。この研究は、メタンフェタミン使用障害がある妊娠女性を登録します。 回答を試みる主な質問は以下の通りです： 1. メタンフェタミン使用障害がある妊娠女性がTMS治療を成功裏に登録し、完了できるか？ 2. TMSは、妊娠参加者、そのケアを行う介護者やパートナー、および彼らのケアに関与する医師にとって受け入れ可能か？ 3. 妊娠中および出産後の母体および新生児の健康情報を収集することは実行可能か？ 研究者は、標準的な4週間のTMS、加速された2週間のTMS、および通常の治療を比較し、どのアプローチが妊娠中により実践的で受け入れやすく、よりよく耐容性があるかを見極めます。 参加者は以下の通りです： * 標準的なTMS、加速されたTMS、または通常の治療を受けるためにランダムに割り当てられます。 * 妊娠中に研究訪問を行い、治療後のフォローアップ訪問を行います。 * 物質使用、強い欲望、気分、不安、睡眠、生活の質、副作用に関する質問紙を完了します。 * 尿薬検査を行い、生命指標および安全性評価が完了します。 * 研究チームが妊娠および新生児の医療記録を確認することを許可します。 * 一部の参加者は、妊娠中のTMSに関する経験や意見についてのインタビューを完了します。