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臨床試験

皮膚内糸球体濾過率(TGFR)の観察研究:緊急強化CTの検査期間における造影剤誘発性急性腎機能障害の早期警告

NCT: NCT07850947 · NOT_YET_RECRUITING

NCT識別子NCT07850947
ステータスNOT_YET_RECRUITING
SponsorSecond Affiliated Hospital, Zhejiang University, School of Medicine (OTHER)
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概要

これは単一施設での前向き観察研究です。私たちは、対照強調CTの予定がある救急患者における、皮膚透過性糸球体濾過率(TGFR)と基線推定糸球体濾過率(eGFR)を比較して、対照関連急性腎機能障害(CA-AKI)の早期予測性能を評価することを目指しています。適格な被験者は、基線eGFRが15から120 mL/min/1.73m²の成人救急患者です。TGFRモニタリングは対照CT期間中に行われます。私たちは、臨床および実験室データを収集し、対照暴露後の腎機能を追跡して、TGFRのCA-AKIに対する予測価値を分析します。この研究では、追加の治療介入は行われません。

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

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