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臨床試験

FLEXIPORT インプラントポートの化学療法治療における有効性と安全性

NCT: NCT07856745 · COMPLETED

NCT識別子NCT07856745
ステータスCOMPLETED
開始日2024-04-01
完了2026-02-24
SponsorPortal Access Ltd. (INDUSTRY)
First posted
Last updated

概要

この臨床試験の目的は、FLEXIPORTという完全に埋込可能な静脈アクセス装置(TIVAD)の有効性と安全性を評価することです。この装置は、化学療法の投与に必要な中心静脈アクセスが必要な悪性疾患患者に対して、血管系への繰り返しアクセスを提供するために設計されています。この試験が回答しようとする主な質問は、装置が血管アクセスを提供する成功率はどの程度かであり、成功率は、装置が機能している参加者の割合で、180日後の埋込からまたは装置の欠陥や有害事象以外の理由で取り外された場合の時間点で定義されます。

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。

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