パーキンソン病における運動および非運動症状のための時間的重複刺激政策

概要

この研究は、tTIS治療がパーキンソン病（PD）患者の運動機能を改善する効果を評価することを目的としています。また、その効果が気分、日常生活活動、睡眠、認知能力、その他の機能領域に及ぼす影響も調べます。さらに、PDの亜型（震顫優位型、硬直優位型、混合型）と病期（早期段階、Hoehn and Yahr [H&Y] 階級 1-2、中期から後期段階、H&Y 階級 2.5-3）における治療反応の違いも評価します。研究は適格なPD患者を登録し、彼らの状態を運動障害学会統一パーキンソン病評価尺度（MDS-UPDRS）、39項目パーキンソン病質問票（PDQ-39）、ピッツバーグ睡眠質量指数（PSQI）、ハミルトン不安評価尺度（HAMA）、ハミルトンうつ評価尺度（HAMD）、疲労の視覚類似尺度（VAS）を使用して評価します。評価は、通常のtTIS治療前、治療後すぐ、治療後2週間および4週間に実施され、tTISのPDに対する治療効果を分析します。これは、何らかの介入を行わない観察研究であり、全ての登録された参加者は標準的な医療ケアと健康教育を受けることになります。