注射型血小板富集フィブリン（i-PRF）および酸素放出ゲルを用いたII期歯周炎の治療における規制に関する政策

概要

歯周炎は、周囲組織に影響を与える慢性の多因子性炎症性疾患であり、微生物の異常バランスと関連しています。適切な診断が確立された後、推奨されるプロトコル内の初期治療段階では、患者の動機と行動に焦点を当て、変えられる局所的および全身的なリスク因子の包括的管理に注力する必要があります（1）。SRPは微生物の負荷を効果的に減少させますが、限られた回復能力と持続的な炎症のために、歯周組織の完全な再生は困難です。酸素を基にした方法や血小板濃縮物のアプローチを含む、さまざまな併用療法が、歯周組織の回復を促進するために探求されています（2）。 局所酸素療法は、最近、抗微生物性と再生性の特性により注目を集めています。安定化水素過酸化物を含む酸素放出ジェルは、局所の酸素張力を増加させ、厌氧性病原体を抑制し、血管新生と繊維芽細胞の増殖を促進し、SRPの後の臨床パラメータの改善に寄与します（3）。 注射用血小板濃縮物フィブリン（i-PRF）は、第2世代の自己血漿血小板濃縮物であり、PDGF、VEGF、TGF-βなどの成長因子の持続的な放出を提供し、軟組織の回復と骨の再生を促進します。臨床試験では、SRPと併用されたi-PRFが、単独のSRPと比較して、検査深度の減少、着床増加、出血スコアの改善に著しく寄与することが示されました。しかし、酸素療法とi-PRFが非手術的な歯周療法の併用として比較された研究はありません。これら2つの生物活性化アプローチを調査することで、最小侵襲的で経済的な戦略を特定し、歯周組織の回復と再生を最適化することができるかもしれません。