면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

23AndMe, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 5 products

총 기기 수5
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K223597 23andMe® Personal Genome Service® (PGS®) Genetic Health Risk Report for BRCA1/BRCA2 (Selected Variants)QAZ2023-08-31 보기
510(k) K221885 23andMe Personal Genome Service (PGS) Pharmacogenetic ReportsQDJ2022-10-26 보기
510(k) K211499 23andMe PGS Genetic Risk Report for Hereditary Prostate Cancer (HOXB13-Related)QAZ2022-01-06 보기
510(k) K193492 23andMe Personal Genome Service (PGS) Pharmacogenetic ReportsQDJ2020-08-17 보기
510(k) K182784 MUTYH-관련 다발성 종양증 (MAP)QAZ2019-01-18 보기
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