면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Abbott Diagnostics Scarborough, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 7 products

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유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K262747 ID NOW Influenza A & B 2; ID NOW RSV; ID NOW Strep A 2; ID NOW COVID-19 2.0OCC2026-08-31 보기
510(k) K250273 BinaxNOW COVID-19 Ag CardQVF2025-06-13 보기
510(k) K243518 BinaxNOW™ COVID-19 Antigen Self TestQYT2025-02-11 보기
510(k) K232775 ID NOW Influenza A & B 2OCC2023-10-10 보기
510(k) K221925 ID NOW COVID-19 2.0QWR2023-08-10 보기
510(k) K220801 ID Now Instrument, ID Now Influenza A & B 2, ID NOW Strep A 2OZE2022-06-24 보기
510(k) K191534 ID NOW Influenza A & B 2OCC2019-07-11 보기
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