면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Aesculap Implant Systems, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 6 products

총 기기 수6
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K213871 엔노베이터 경추 및枕 부위 시스템NKG2022-07-01 보기
510(k) K210963 엔노베이트 척추 시스템NKB2021-07-19 보기
510(k) K180433 엔노베이트®NKB2018-04-26 보기
510(k) K162134 엔노베이트 척추 시스템NKB2016-12-14 보기
510(k) K153700 Aesculap(R) 임plant 시스템 (AIS) S4 나비게이션 도구OLO2016-07-08 보기
510(k) K153396 Aesculap OrthoPilot 다음 세대OLO2016-05-16 보기
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