면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Aesthetic Technology, Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 4 products

총 기기 수4
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K240222 Dermalux 트라이웨이브 MD MKII (1000021); Dermalux 컴팩트 MD (1000024)GEX2024-06-04 보기
510(k) K212275 데말루크 플렉스 MDOHS2021-11-18 보기
510(k) K202028 dermalux Flex MDILY2020-12-16 보기
510(k) K200659 데말루크 트라이웨이 MDGEX2020-05-09 보기
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