데말루크 플렉스 MD
K-번호: K212275 · 2021-11-18
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Dermalux Flex MD?
Dermalux Flex MD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-18. The listed applicant is Aesthetic Technology, Ltd.. The 510(k) number is K212275.
When did Dermalux Flex MD receive FDA 510(k) clearance?
Dermalux Flex MD received FDA 510(k) clearance on 2021-11-18, under 510(k) number K212275.
Who is the listed applicant for Dermalux Flex MD?
The FDA 510(k) record lists Aesthetic Technology, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Dermalux Flex MD?
The FDA product code for Dermalux Flex MD is OHS.
관련 임상시험
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Aesthetic Technology, Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: OHS)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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