면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Altus Partners, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 16 products

총 기기 수16
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K243419 Altus Spine Navigation SystemOLO2025-05-08 보기
510(k) K211027 Altus Spine Pedicle Screw SystemNKB2022-09-16 보기
510(k) K211837 Altus Spine Interbody Standalone Fusion SystemOVD2022-04-19 보기
510(k) K210887 Altus Spine Sochi OCT Spinal SystemNKG2021-08-20 보기
510(k) K200922 Altus Spine HA Pedicle Screw SystemNKB2021-01-26 보기
510(k) K200322 Altus Spine Pedicle Screw SystemNKB2020-06-02 보기
510(k) K183084 푸지 경추판 시스템KWQ2019-05-29 보기
510(k) K182406 Altus Spine Interbody Fusion SystemMAX2019-02-22 보기
510(k) K181339 Altus Spine Pedicle Screw SystemNKB2018-07-24 보기
510(k) K181281 Altus Spine Pedicle Screw SystemNKB2018-06-11 보기
510(k) K170553 Altus Spine Interbody Fusion SystemMAX2017-12-01 보기
510(k) K172253 Altus 척추 목 부상체 합성 시스템ODP2017-11-21 보기
510(k) K171329 Altus Spine Titanium Interbody Fusion SystemMAX2017-08-29 보기
510(k) K170512 Altus Spine Titanium Interbody Fusion SystemMAX2017-03-10 보기
510(k) K163061 Altus 척추 목 판 시스템KWQ2017-02-06 보기
510(k) K160976 Altus Spine Interbody Fusion SystemMAX2017-01-25 보기
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