면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Asahi Polyslider Co., Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 2 products

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유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K222084 OneTouch Delica 안전성, HemoCue 안전성 lancet, Assure Lance 및 Assure Lance Plus, Capiject 안전성 lancet, Heel Lancet 신생아, Heel Lancet 미숙아FMK2022-11-02 보기
510(k) K221546 OneTouch Delica Plus 창상 시스템QRL2022-08-23 보기
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