면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Canadian Pioneer Medical Technology Corporation

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 3 products

총 기기 수3
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K211722 레이저 치료 시스템, 모델 Nyx plus, Grace plus, Nemesis, AresGEX2022-02-25 보기
510(k) K212793 레이저 치료 시스템, 모델: Hera, ArmoGEX2021-10-25 보기
510(k) K210033 레이저 치료 시스템, 모델: NYX 및 GraceGEX2021-02-26 보기
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