레이저 치료 시스템, 모델 Nyx plus, Grace plus, Nemesis, Ares
K-번호: K211722 · 2022-02-25
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Laser treatment system , models Nyx plus, Grace plus, Nemesis, Ares?
Laser treatment system , models Nyx plus, Grace plus, Nemesis, Ares is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-25. The listed applicant is Canadian Pioneer Medical Technology Corporation. The 510(k) number is K211722.
When did Laser treatment system , models Nyx plus, Grace plus, Nemesis, Ares receive FDA 510(k) clearance?
Laser treatment system , models Nyx plus, Grace plus, Nemesis, Ares received FDA 510(k) clearance on 2022-02-25, under 510(k) number K211722.
Who is the listed applicant for Laser treatment system , models Nyx plus, Grace plus, Nemesis, Ares?
The FDA 510(k) record lists Canadian Pioneer Medical Technology Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Laser treatment system , models Nyx plus, Grace plus, Nemesis, Ares?
The FDA product code for Laser treatment system , models Nyx plus, Grace plus, Nemesis, Ares is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
관련 임상시험
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Canadian Pioneer Medical Technology Corporation를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: GEX)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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