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FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 2 products

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최신 FDA 결정

유형	번호	기기명	코드	날짜	작업
510(k)	K212779	고아센스 프로토롬빈(PT) / INR 모니터링 시스템, 환자 자가 검사용	GJS	2022-10-05	보기
510(k)	K183255	고아센스 프로토롬빈 시간(PT) / INR 모니터링 장치	GJS	2019-02-21	보기

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