면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Cross Vascular, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 2 products

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유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K232852 크로스 혈관 RF 트랜세파트널 나이프, 크로스 혈관 커넥션 케이블DXF2023-10-12 보기
510(k) K232809 크로스 혈관 RF 제너레이터 및 발톱 스위치 (선택 사항)GEI2023-10-12 보기
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