면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

De Gotzen S.R.L.

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 4 products

총 기기 수4
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K201382 X-MIND prime 3D (under trademark Acteon), I-MAX 3D (under trademark Owandy Radiology)OAS2020-11-18 보기
510(k) K191719 X-MIND TriumMUH2020-02-20 보기
510(k) K192165 Acteon Imaging SuiteLLZ2020-02-11 보기
510(k) K160166 X-MIND triumOAS2016-11-15 보기
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