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Dio Corporation

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 11 products

총 기기 수11
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K220253 Eco Abutment, Multiunit AbutmentNHA2023-08-18 보기
510(k) K210828 DIOnavi-Denture02EBI2021-03-23 보기
510(k) K193623 DIOnavi-DentureEBI2020-10-22 보기
510(k) K193404 UF(II) Bar holder abutmentNHA2020-05-18 보기
510(k) K192263 UCLA CCM AbutmentNHA2020-02-21 보기
510(k) K190048 UF(II) Anatomic abutmentNHA2019-09-30 보기
510(k) K181037 DIO CAD/CAM AbutmentNHA2018-12-21 보기
510(k) K182194 UV Active Implant SystemDZE2018-12-14 보기
510(k) K173975 UF(II) Wide FixtureDZE2018-06-01 보기
510(k) K170608 UF(II) Implant SystemDZE2018-03-30 보기
510(k) K161987 UF(II) Narrow Implant System - Fixture, UF(II) Narrow Implant System - SuprastructureDZE2017-02-21 보기
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