면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Eit Emerging Implant Technologies GmbH

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 5 products

총 기기 수5

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최신 FDA 결정

유형	번호	기기명	코드	날짜	작업
510(k)	K201605	EIT 세포티타늄 척추 골반 케이지, EIT 세포티타늄 ALIF 케이지, EIT 세포티타늄 TLIF 케이지, EIT 세포티타늄 LLIF 케이지, EIT 세포티타늄 T/PLIF 케이지	MAX	2020-07-15	보기
510(k)	K183447	EIT 세포티탄티움 루밍 케이지 - T/PLIF	MAX	2019-02-04	보기
510(k)	K181644	EIT 세포티탄륨® 루밍 캐지 LLIF	MAX	2018-10-12	보기
510(k)	K172888	EIT 세포티타늄® 경추 치료대, EIT 세포티타늄® PLIF 치료대, EIT 세포티타늄® TLIF 치료대, EIT 세포티타늄® ALIF 치료대	MAX	2017-12-15	보기
510(k)	K170503	EIT 세포티타늄 척추 골반대, EIT 세포티타늄 PLIF 골반대, EIT 세포티타늄 TLIF 골반대, 그리고 EIT 세포티타늄 ALIF 골반대	MAX	2017-07-11	보기

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