면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Faxitron Bioptics, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 4 products

총 기기 수4
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K183142 PathVisionXLMWP2019-03-14 보기
510(k) K173309 Faxitron VisionCTMWP2018-05-09 보기
510(k) K170786 Faxitron Bioptics Speciemen Radiography SystemMWP2017-07-18 보기
510(k) K153583 BioVision PlusMWP2016-04-01 보기
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