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FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 2 products

총 기기 수2

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최신 FDA 결정

유형	번호	기기명	코드	날짜	작업
510(k)	K240172	상해 관절 보조 장치 규제 문서 [기업명] [제품명]의 [장치명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료 장치로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA 신청 번호는 [PMA 번호]입니다. 이 연구는 [NCT 번호]로 등록되었으며, PMID 번호는 [PMID 번호]입니다. [URL]에서 보다 자세한 정보를 확인할 수 있습니다.	QIH	2024-04-04	보기
510(k)	K210556	상해 관절 보조 장치 규제 문서 [기업명] [제품명]의 [장치명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료 장치로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA 신청 번호는 [PMA 번호]입니다. 이 연구는 [NCT 번호]로 등록되었으며, PMID 번호는 [PMID 번호]입니다. [URL]에서 보다 자세한 정보를 확인할 수 있습니다.	QIH	2021-04-21	보기