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FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 1 products

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510(k) K212107 의료장비 이름: [Device Name] 의료장비 규제 문서 [Company Name]의 [Product Name]은(는) 미국 식품의약국(FDA)에서 510(k) 등록을 완료한 의료장비입니다. PMA(시험 및 인증 절차)를 통해 승인받았으며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT Number]입니다. PMID(Publication Identifier)는 [PMID Number]입니다. 상세 정보는 다음 URL에서 확인할 수 있습니다: [URL] 정책: medical-regulatory-v1GEI2021-11-10 보기
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