면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Keos

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 4 products

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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K212450 Keos Anterior Cervical Interbody Fusion Device SystemODP2022-06-06 보기
510(k) K193174 Keos Lumbar IBFDMAX2019-12-16 보기
510(k) K163386 Keos Lumbar IBFDMAX2017-04-10 보기
510(k) K160631 Keos Lumbar IBFDMAX2016-07-15 보기
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