면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Konica Minolta Healthcare Americas, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 6 products

총 기기 수6
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K252996 Universal 1417PIMQB2026-06-12 보기
510(k) K221853 OTC DDRKPR2022-07-27 보기
510(k) K214030 Universal DR 1748MQB2022-01-21 보기
510(k) K214012 Straight Arm DDRKPR2022-01-12 보기
510(k) K203743 EXALLZ2021-12-10 보기
510(k) K193225 KDR AU-DDR System Advanced U-Arm with Dynamic Digital Radiography, KDR AU System Advanced U-Arm with Static Digital RadiographyKPR2020-01-15 보기
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