면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Lumendi, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 8 products

총 기기 수8
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K221452 DiLumen C1, EZ1 and Tool MountFDF2023-02-10 보기
510(k) K211819 DiLumen C2 and Tool MountFDF2021-10-22 보기
510(k) K210851 DiLumen Endolumenal Interventional Platform (DiLumen)FDF2021-04-21 보기
510(k) K183112 DiLumen Endolumenal Interventional Knife (“DiLumen IK™”)GEI2019-08-02 보기
510(k) K182540 DiLumen Endolumenal Interventional PlatformFDF2018-10-30 보기
510(k) K173405 DiLumen Endolumenal Interventional Scissors (DiLumen Is)GEI2018-05-22 보기
510(k) K173317 DiLumen C2; DiLumen Tool MountFDF2018-04-17 보기
510(k) K162428 DiLumen Endolumenal Interventional PlatformFDF2016-12-06 보기
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