면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Lumenis Be, Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 7 products

총 기기 수7
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K241973 SmartIPL_NI SystemGEX2026-09-19 보기
510(k) K253803 MILAN SystemGEI2026-06-02 보기
510(k) K250809 Stellar M22GEX2025-04-16 보기
510(k) K242349 FoLixGEX2024-09-09 보기
510(k) K233301 ULTRApulse Alpha CO2 Laser System, Delivery Devices and AccessoriesGEX2023-12-01 보기
510(k) K222790 F65 Laser SystemOAP2023-06-14 보기
510(k) K220467 The Family of UltraPulse CO2 Surgical and Aesthetic Lasers, Delivery Devices and AccessoriesGEX2022-05-18 보기
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