면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Mesi, Development of Medical Devices, Ltd.; Mesi D.O.O.

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 2 products

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유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K223670 MESI mTablet ECG Diagnostic System, MESI mTablet ECGDPS2023-07-28 보기
510(k) K213730 MESI mTABLET TBI diagnostic system, MESI mTABLET TBIJOM2022-04-21 보기
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