면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Nuvasive, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 4 products

총 기기 수4
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K240507 NuVasive AttraX ScaffoldMQV2024-03-20 보기
510(k) K223731 NuVasive Modulus-C Interbody SystemODP2023-01-12 보기
510(k) K211757 Simplify DiscQLQ2021-08-20 보기
510(k) K173117 NuVasive® VersaTie™ SystemOWI2017-12-07 보기
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