면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Okamoto USA, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 4 products

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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K252622 Male Latex Condom HAHIS2026-05-04 보기
510(k) K243584 0.04 ZERO ZERO FOUR Male Latex CondomHIS2025-02-18 보기
510(k) K203541 Okamoto 002 Lubricated Polyurethane Male CondomMOL2022-02-25 보기
510(k) K192669 Extremely Thin 003, ZERO ZERO THREEHIS2020-07-24 보기
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